Introducción a las GMP’s (Good Manufacturing Practices)

Puntos fuertes

Objetivos

  • Tener una visión general sobre las normas de correcta fabricación de la Unión Europea de medicamentos de uso humano y veterinario, extraídas de la Agencia Española del Medicamento.

Dirigido a

Operarios, jefes, técnicos, comerciales,  o cualquier persona que trabaje en el sector de laboratorios o farmacia y que necesite actualizar sus conocimientos en GMP’s.

Contenidos

1. Marco Normativo.
2. Sistema de calidad y farmacéutico.
3. Personal.
4. Locales y equipos.
5. Documentación.
6. Producción.
7. Control de calidad.
8. Actividades subcontratadas.
9. Reclamaciones, defectos de calidad y retiradas de productos.
10. Auto inspección.
11. Anexos.

 

¿CÓMO INSCRIBIRTE?
Para la reserva de plaza necesitamos lo siguiente:

Anexo 1 – Solicitud de participación: rellenada y firmada en bolígrafo azul. Puedes descargarla desde este enlace.
– Fotocopia del DNI en vigor (anverso y reverso).
– Si estás en activo: Fotocopia de la cabecera de la última nómina o del último recibo de autónomos (la más cercana a la fecha de inicio del curso).
– Si estás en paro: demanda de ocupación (DARDO o DARDE) y un documento oficial dónde aparezca el número de la seguridad social (por ejemplo: la cabecera de una nómina antigua).

Mándalo todo a xlopez@cesi-iberia.com
*es importante que estén todos los documentos y datos solicitados

Una vez recibida toda la documentación escaneada, te confirmaremos la reserva de plaza y facilitaremos las fechas previstas.

Tendrás que mandar también la solicitud de inscripción original por correo postal ordinario, a:

CESI Escuela Superior de Formación – Passatge d’Aloi, 9 – 08041 Barcelona.

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