Introducción a las GMP’s (Good Manufacturing Practices – Subvencionado)

Puntos fuertes

Objetivos

  • Tener una visión general sobre las normas de correcta fabricación de la Unión Europea de medicamentos de uso humano y veterinario, extraídas de la Agencia Española del Medicamento.

Dirigido a

Operarios, jefes, técnicos, comerciales,  o cualquier persona que trabaje en el sector de laboratorios o farmacia y que necesite actualizar sus conocimientos en GMP’s.

Contenidos

1. Marco Normativo.
2. Sistema de calidad y farmacéutico.
3. Personal.
4. Locales y equipos.
5. Documentación.
6. Producción.
7. Control de calidad.
8. Actividades subcontratadas.
9. Reclamaciones, defectos de calidad y retiradas de productos.
10. Auto inspección.
11. Anexos.

 

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Esta actuación está impulsada y subvencionada por el Consorcio para la Formación Continua de Cataluña y financiada por el Fondo Social Europeo como parte de la respuesta de la Unión Europea a la pandemia de COVID-19

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